+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Составить родословную состоящую из пяти поколений по аутосомно рецессивному типу наследования

Составить родословную состоящую из пяти поколений по аутосомно рецессивному типу наследования

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. Если анализируется признак, не влияющий на жизнеспособность организма, то носители доминантного признака могут быть как гомо-, так и гетерозиготами. В случае доминантного наследования какого-то патологического признака заболевания гомозиготы, как правило, нежизнеспособны, а носители этого признака — гетерозиготы. Гистохимическое исследование позволяет определить уменьшение в размере и увеличение количества волокон I типа волокна II типа не изменяются или несколько гипертрофированы. С г. Nicholas составляет каталоги наслед-ственных нарушений у животных.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Основные типы наследования и характерные для них родословные

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. Таким образом, при аутосомно-доминантном наследовании признак может встречаться в равной мере у мужчин и у женщин и прослеживается при достаточном по численности потомстве в каждом поколении по вертикали.

Анализируя родословные, необходимо помнить о возможности неполного пенетрирования доминантного аллеля, обусловленной взаимодействием генов или факторами среды. Гистохимическое исследование позволяет определить уменьшение в размере и увеличение количества волокон I типа волокна II типа не изменяются или несколько гипертрофированы.

При атрофической миотонии имеет место изменение некоторых биохимических показателей: увеличен катаболизм иммунных глобулинов класса G, установлена группа сцепления с секретером. Один из волнующих вопросов исследования истории семьи сколько можно найти предков в архивах. Посчитать количество своих прямых предков можно по формуле, основанной на законах генеалогии. Не страдают и другие органы как, например, при тяжелом гепатите B , что видно по показателям мочевины, амилазы, креатинина.

Нет изменения и электролитного баланса. Гиперлипопротеидемия IV типа или семейная гипербетали-попротеидемия. Повышенное количество триглицеридов синтезируется в печени, эритроцитах.

При этом отчетливо проявляется индукция синтеза жиров углеводами и тоже сопровождается ожирением. Кроме того, эта родословная не обладает набором особенностей, характерных для других типов наследования.

Врожденная миотония, или болезнь Томпсона, миотония Томпсона, наследуется по аутосомно-доминантному типу, но возможен аутосомно-рецессивный вариант заболевания, который характеризуется более ранним началом и более тяжелым течением болезни.

Впервые заболевание проявляется в детском возрасте в лет, реже — с рождения или в более позднем возрасте. При некоторых заболеваниях наблюдается гибель мужчин-гемизигот на ранних стадиях онтогенеза. Тогда в родословных среди пораженных должны быть только женщины, в потомстве которых отношение пораженных дочерей, здоровых дочерей и здоровых сыновей равно Генетический дефект — дефицит сфингомиелиназы. Болезнь проявляется резким увеличением печени и селезенки, замедлением психического развития ребенка, появлением слепоты и глухоты.

Чаще всего дети погибают в возрасте до 2 лет. Изучение механизмов наследования мастей важно в том числе и для выведения пород заводчиками, специализирующихся на получении жеребят определённого окраса. Таким образом, при наличии хотя бы у одного родителя доминантного признака, последний с разной вероятностью проявляется во всех последующих поколениях. Гены, расположенные в Х-хромосоме и не имеющие аллелей в Y-хромосоме, представлены в генотипах мужчин и женщин в разных дозах.

Женщина получает две свои Х-хромосомы и соответствующие гены как от отца, так и от матери, а мужчина наследует свою единственную Х-хромосому только от матери. Кроме того, этот тип наследования отличается перекрестной передачей признака между полами, при этом женский пол чаще бывает носителем рецессивного аллеля без его фенотипического проявления, а у мужчин этот аллель, как правило, появляется через поколение.

Эта аномалия обмена предрасполагает к ишемической болезни сердца. Первые приступы стенокардии в большинстве случаев развиваются до летнего возраста, ишемическая болезнь — к 50 годам, и половина страдающих этой болезнью умирают в возрасте до 60 лет. Вместе с тем, человека как генетический объект широко изучают врачи всех специальностей, что нередко помогает установить различные наследственные отклонения. Необходимо также помнить, что некоторые заболевания проявляются не сразу с момента рождения ребенка.

Многие болезни, наследуемые по доминантному типу, развиваются лишь в определенном возрасте. Так, хорея Гентингтона клинически проявляется к 35—40 годам, поздно проявляется и поликистоз почек.

Для человека характерен генотипический и фенотипический полиморфизм. Проявления многих признаков и болезней в значительной степени зависят от условий внешней среды. С левой стороны римскими цифрами отмечает поколения, первое — самое древнее.

Вопрос о необходимости терапии решает врач на основании состояния человека, частоты ремиссий, уровня билирубина. Может быть применена только:. Статья посвящена проблеме наследственных аномалий у свиней. Приводятся дан-ные литера-турных источников и собственные наблюдения авторов. В статье обсуждаются методы генетической профилактики и борьбы с наследственными аномалиями. У людей с хроническим течением заболевания зачастую изменяется характер. Это связано с дискомфортом, который они испытывают из-за того, что их цвет глаз или кожи отличается от других.

Также он страдает из-за необходимости постоянных обследований. Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну, при этом все мальчики рождаются с этим признаком, то можно думать, что изучаемый ген находится в Y-хромосоме голандрическое наследование.

Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого при-знака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Патологическое нарушение расслабления мышц при миотонии обусловлено нарушением проницаемости клеточных мембран, изменением ионного и медиаторного обмена. При атрофической миотонии клиническая симптоматика объясняется нарушением регуляции гипоталамо-гипофизарной системы или плейотропным действием мутагенного гена.

Интересно отметить, что частота появления рецессивного потомства существенно повышается при близкородственных браках. Примеры заболеваний наследуемых по этому типу — гемофилия, синдром Леша-Нейхана нарушение метаболизма пуринового обмена, проявляющееся неврологическими расстройствами и стремлению к самоповреждению , дальтонизм и т.

Из-за небольшого числа потомков во второй половине XX в. Однако в больших популяциях можно выбрать семьи с интересующими исследователя признаками. Кроме того, в некоторых семьях определенные признаки прослеживались на протяжении многих поколений, и в таких случаях возможен генетический анализ.

Известно несколько наследственных нарушений жирового, липоидного обменов, которые связаны между собой. К редко встречающимся относится эссенциальная гиперлипемия.

Это обусловлено одинаковой двойной дозой генов, расположенных в аутосомах у всех представителей вида и получаемых от обоих родителей, и зависимостью развивающегося признака от характера взаимодействия аллельных генов. Генеалогический метод — это метод изучения родословных, с помощью которого прослеживается распределение болезни признака в семье или в роду с указанием типа родственных связей между членами родословной.

Этот антиген в процессе эволюции остался почти неизменным и встречается в организме многих видов животных, в том числе и человека. Таким образом, наследование способности к развитию гонад по мужскому типу определяется голандрическим геном, расположенным в Y-хромосоме рис. Вероятность проявления большинства заболеваний, привязанных к рецессивному геному, не очень значительна, ведь при наличии доминантного аллеля на второй подобной хромосоме человек станет лишь носителем дефекта.

У рецессивных родителей все потомство унаследует соответствующий рецессивный признак рис. Родословная А при аутосомно-доминантном типе наследования брахидактилия — Б Для родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования характерно, что признак проявляется далеко не в каждом поколении. Отклонения от указанных правил аутосомно-доминантного наследования могут связаны с моза-ицизмом зародышевых клеток то есть при наличии в одном организме двух и более генетически различных клеточных линий.

В связи с этим в семьях здоровых родителей могут рождаться несколько больных с аутосомно-доминантным заболеванием например, с ахондроплазией, несовершенным костеобразованием и др. Признак встречается в каждом поколении. Признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет данный признак. Признак встречается и у мужчин и у женщин, но у женщин приблизительно в два раза больше, чем у мужчин. Если изучаемый признак имеет мужчина, то все его дочери будут иметь этот признак, а у всех его сыновей этот признак будет отсутствовать.

Наличию дополнительного разрушения эритроцитов гемолиза. Если недуг протекает с гемолизом, непрямой билирубин является повышенным изначально, еще до столкновения с блоком в облике дефекта фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы.

Взаимоотношения с вирусным гепатитом болезнью Боткина, гепатитом B, C. Если человек-обладатель двух дефектных вторых хромосом, переносит острый гепатит вирусного генеза, патология манифестирует раньше, до 13 лет. В противном случае она проявляется в 12 — 30 лет. Родословные при аутосомно-рецессивном наследовании. Рецессивные признаки проявляются фенотипически лишь у гомозигот по рецессивным аллелям. Эти признаки, как правило, обнаруживаются у потомков фенотипически нормальных родителей — носителей рецессивных аллелей.

Генеалогический метод относится к наиболее универсальным методам в медицинской генетике. Этот метод часто называют клинико-генеалогическим, поскольку речь идет об изучении патологических признаков болезней в семье с привлечением приемов клинического обследования. Пробанд — мужчина, страдающий гемофилией. Две его старшие сестры, его младший брат и его родители имеют нормальную свертываемость крови. Два младших брата матери страдают гемофилией, а две ее младшие сестры здоровы.

У ее первой сестры муж и сын здоровы. Бабушка и дедушка пробанда со стороны матери имели нормальную свертываемость крови. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка в браке со здоровой женщиной, в генотипе которой нет патологических аллелей? Графическое изображение родословной с рецессивным сцепленным с Х-хромосомой типом наследования признака. Для определения типа наследования признака рекомендуют придерживаться следующей последовательности действий:.

Если люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, и если признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, то можно думать, что изучаемый признак является рецессивным. Если, наоборот, люди с изучаемым признаком встречаются в родословной часто, в каждом поколении, и если дети с таким признаком рождаются в тех семьях, где хотя бы один из родителей имеет данный признак, то можно думать, что изучаемый признак является доминантным.

Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются приблизительно с одинаковой частотой, например, одинаково часто или одинаково редко, то можно думать, что изучаемый признак является аутосомным, то есть обусловливающий его ген расположен в аутосоме. Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются с разной частотой вплоть до отсутствия признака у представителей одного пола, то можно думать, что изучаемый признак сцеплен с полом: обусловливающий его ген расположен в половой хромосоме.

Анализ передачи такого гена из поколения в поколение позволяет определить, в какой именно половой хромосоме — Х или Y - расположен этот ген. Затем убедитесь, что родословная не обладает комплексом признаков, характерных для других типов наследования.

В качестве примера приведем последовательность рассуждений при определении типа ядерного наследования признака в следующей родословной. Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении, человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый предварительный вывод: изучаемый признак является доминантным.

В родословной 6 женщин и 5 мужчин имеют изучаемый признак. Можно считать, что изучаемый признак с приблизительно равной частотой встречается и среди мужчин, и среди женщин. Это характерно для признаков, гены которых расположены не в половых хромосомах, а в аутосомах. Поэтому можно сделать второй предварительный вывод: изучаемый признак является аутосомным. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу.

Однако окончательный вывод можно сделать, только определив генотипы всех членов родословной и убедившись в том, что только при аутосомно-доминантном типе наследования возможны такая передача гена, обусловливающего развитие изучаемого признака, и такая закономерность формирования у них изучаемого признака, которые отражаются в анализируемой родословной.

Решение генетических задач. Анализ и составление родословных

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. При доминировании признака в потомстве родительской пары, где хотя бы один родитель является его носителем, он проявляется с большей или меньшей вероятностью в зависимости от генетической конституции родителей рис. Гистохимическое исследование позволяет определить уменьшение в размере и увеличение количества волокон I типа волокна II типа не изменяются или несколько гипертрофированы.

Разделы: Биология. Цель: познакомиться с генеалогическим методом изучения родословных; научиться составлять и анализировать родословные. Задачи: Образовательные: продолжить формирование навыков решения генетических задач.

Родословная составляется относительно пробанда родители, дяди и тети пробанда. Пробанд — это тот член родословной, относительно которого составляется родословная. Сибсы — родные братья и сестры. Полусибсы — двоюродные братья и сестры. Каждому поколению семьи отводится одна строка, на ней слева направо в ряд располагаются символы членов семьи в порядке рождения и соединяются с проведенной над ними горизонтальной линией.

Составить родословную состоящую из пяти поколений по аутосомно рецессивному типу наследования

Вступите в симбиоз со Studarium и добавляйте сотни заданий в избранное :. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ Вступите в симбиоз со Studarium и добавляйте сотни заданий в избранное :. Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы. Личный кабинет. Тест ЕГЭ по биологии Линия заданий - По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом , и обоснуйте его.

Определите генотипы людей 1, 2, З и 4. Установите, с какой вероятностью мужчина 5 будет гетерозиготным. Показать подсказку. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 5.

Установите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак. Определите тип наследования признака, генотип пробанда и возможные генотипы всех мужчин - представителей родословной. По изображённой на рисунке родословной установите характер проявления признака доминантный, рецессивный , обозначенного чёрным цветом. Определите генотип людей под номерами 1, 2, 3.

Сцеплен ли наследуемый признак с полом? По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом. Определите генотипы родителей, потомства в первом и во втором поколениях.

Какова вероятность проявления признака в потомстве особи III-4? Таня и Наташа - родные сёстры и обе страдают дальтонизмом. У них есть сестра с нормальным зрением и брат с нормальным зрением. Таня и Наташа вышли замуж за здоровых по указанному признаку мужчин. У Тани родились две девочки, которые нормально различают цвета, и два мальчика. У Наташи - два сына. Определите генотипы Тани и Наташи, их родителей, пол их детей-дальтоников.

Заштрихуйте на родословных значки в соответствии с решением больных - сплошной штриховкой, носителей - пунктирной. Составьте родословную по следующим данным. Для составления родословной используйте условные обозначения, представленные на рисунке ниже. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом. Определите генотипы родителей, потомков 1, 2, 3 и объясните формирование их генотипов. Определите генотипы родителей, потомков обозначенных на схеме цифрами 2, 3, 8, и объясните их формирование.

Определите генотипы родителей, потомков обозначенных на схеме цифрам и 1, 3, 7, 8, и объясните их формирование. Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще.

Составление и анализ родословных

Зная теоретические основы закономерностей наследования, можно относительно легко определить тип наследования изучаемого признака и генотипы многих членов родословной в простых типичных случаях. На рис. Графические изображения родословных при разных типах ядерного наследования изучаемого признака. Б — доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х А Y;.

Д — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х а Y;. Специалисты, составляя и анализируя родословные, всегда учитывают следующий факт. Если в родословной один и тот же признак или болезнь встречается несколько раз, то можно думать о наследственной природе изучаемого признака или болезни.

Пробанд — мужчина, страдающий гемофилией. Две его старшие сестры, его младший брат и его родители имеют нормальную свертываемость крови. Два младших брата матери страдают гемофилией, а две ее младшие сестры здоровы. У ее первой сестры муж и сын здоровы. Бабушка и дедушка пробанда со стороны матери имели нормальную свертываемость крови. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка в браке со здоровой женщиной, в генотипе которой нет патологических аллелей?

Графическое изображение родословной с рецессивным сцепленным с Х-хромосомой типом наследования признака. Для определения типа наследования признака рекомендуют придерживаться следующей последовательности действий:. Если люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, и если признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, то можно думать, что изучаемый признак является рецессивным.

Если, наоборот, люди с изучаемым признаком встречаются в родословной часто, в каждом поколении, и если дети с таким признаком рождаются в тех семьях, где хотя бы один из родителей имеет данный признак, то можно думать, что изучаемый признак является доминантным. Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются приблизительно с одинаковой частотой, например, одинаково часто или одинаково редко, то можно думать, что изучаемый признак является аутосомным, то есть обусловливающий его ген расположен в аутосоме.

Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются с разной частотой вплоть до отсутствия признака у представителей одного пола, то можно думать, что изучаемый признак сцеплен с полом: обусловливающий его ген расположен в половой хромосоме.

Анализ передачи такого гена из поколения в поколение позволяет определить, в какой именно половой хромосоме — Х или Y - расположен этот ген. Затем убедитесь, что родословная не обладает комплексом признаков, характерных для других типов наследования.

В качестве примера приведем последовательность рассуждений при определении типа ядерного наследования признака в следующей родословной. Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении; человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый предварительный вывод: изучаемый признак является доминантным.

В родословной 6 женщин и 5 мужчин имеют изучаемый признак. Можно считать, что изучаемый признак с приблизительно равной частотой встречается и среди мужчин, и среди женщин.

Это характерно для признаков, гены которых расположены не в половых хромосомах, а в аутосомах. Поэтому можно сделать второй предварительный вывод: изучаемый признак является аутосомным. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Кроме того, эта родословная не обладает набором особенностей, характерных для других типов наследования.

Однако окончательный вывод можно сделать, только определив генотипы всех членов родословной и убедившись в том, что только при аутосомно-доминантном типе наследования возможны такая передача гена, обусловливающего развитие изучаемого признака, и такая закономерность формирования у них изучаемого признака, которые отражаются в анализируемой родословной. Определив тип наследования изучаемого признака, можно легко выяснить генотип пробанда и сделать прогноз о его вероятном потомстве.

Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:. Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка? При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона индивидуум , с которого начинается исследование, называется пробандом если родословная составляется таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом.

Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры — сибсами, кузены — двоюродными сибсами и т. Потомки, у которых имеется общая мать но разные отцы , называются единоутробными, а потомки, у которых имеется общий отец но разные матери — единокровными; если же в семье имеются дети от разных браков, причем, у них нет общих предков например, ребенок от первого брака матери и ребенок от первого брака отца , то их называют сводными.

Категории Авто. Предметы Авиадвигателестроения. Методы и средства измерений электрических величин. Современные фундаментальные и прикладные исследования в приборостроении.

Социально-философская проблематика. Теория автоматического регулирования. Управление современным производством. Основные типы наследования и характерные для них родословные А — аутосомно-рецессивный тип наследования; генотип пробанда - аа; Б — доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х А Y; В — аутосомно-доминантный тип наследования; генотип пробанда - Аа; Г — сцепленный с Y-хромосомой, или голандрический, тип наследования; генотип пробанда - ХY А или ХY а Д — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х а Y; Специалисты, составляя и анализируя родословные, всегда учитывают следующий факт.

Легенда словесное описание родословной. Определение конфигурации сердца, размеров поперечника сердца и сосудистого пучка. Причины чеченской войны. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Явление плейотропии. Общая экономико-географическая характеристика США. Внутренние и внешние функции государства.

Формы и методы осуществления функций государства. Как то на паре, один преподаватель сказал, когда лекция заканчивалась - это был конец пары: "Что-то тут концом пахнет".

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Родословная составляется относительно пробанда родители, дяди и тети пробанда. Пробанд — это тот член родословной, относительно которого составляется родословная. Сибсы — родные братья и сестры. Полусибсы — двоюродные братья и сестры. Каждому поколению семьи отводится одна строка, на ней слева направо в ряд располагаются символы членов семьи в порядке рождения и соединяются с проведенной над ними горизонтальной линией.

Римскими цифрами обозначены последовательные поколения,. Задача 1. У здорового пробанда есть брат, сестра с синдактилией 3-го — 4-го пальцев руки и две здоровых сестры с нормальными кистями рук.

Мать, отец, тетка и дед по линии пробанда здоровые, у бабки и дяди по линии отца пробанда наблюдается синдактилия. У этого больного дяди от здоровой жены — трое полусибсов: больные сестра, брат и еще одна сестра здорова.

У больной бабки со стороны отца пробанда известны здоровые брат, сестра, отец и больные мать, сестра. Со стороны отца пробанда больных не было. Определить тип наследования заболевания.

По какой линии сестра пробанда получила заболевание. Выяснить вероятность рождения у пробанда больных детей, если он женится на своей больной двоюродной сестре. На второй строчке размещаем родителей пробанда, слева — мать, так как у нее нет родственников по родословной, справа — отца, так как у него много родственников по родословной. Справа от отца рисуем его сестру и брата, жену брата. Третья строка снизу.

Четвертая строка снизу. С левой стороны римскими цифрами отмечает поколения, первое — самое древнее. Задача 2. Пробанд страдает аниридией, которая характеризуется отсутствием радужной оболочки. Он имеет две сестры, одна из которых страдает аниридией. Мать пробанда здорова и вышла из благополучного по этому заболеванию рода.

Отец пробанда болен. По линии отца известны больные дядя и одна тетка, вторая - здорова; бабка, ее сестра и прадед больные. У больного дяди больная дочь и два здоровых сына. У бабки - две сестры и брат здоровые, а одна сестра больная. Прадед имел здорового брата и жену. Составить родословную. Определить вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей, если он женится на здоровой женщине и из здорового рода по аниридии.

Вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей, если он женится на здоровой женщине и из здорового рода по аниридии.

Задача 3. У пробанда есть здоровые сестра с братом, а также сестра с братом больные амавротической семейной идиотией, которые умерли до 4-рех лет.

Её мать и отец - двоюродные сибсы, здоровы. Со стороны отца пробанда известны здоровая тетка, дед и бабка. Со стороны матери пробанда есть здоровые два дяди, дед и бабка.

У супругов есть общий больной дядя, здоровые: дядя, тетя, дед и бабка. Общий дядя у супругов имеет здоровую дочь. Она в родственном браке с братом матери пробанда имеет две больных и одну здоровую дочерей, одного здорового сына. Определить вероятность рождения у пробанда здоровых детей, если она выйдет замуж за своего здорового полусибса.

Какова вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей, если она выйдет замуж за своего здорового полусибса? Задача 4. Пробанд — здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а брат страдает дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровые. Дед и бабка со стороны матери пробанда здоровы, а прадед со стороны бабки болен, пробабка здорова. Со стороны деда пробанда больных дальтонизмом не обнаружено. У здоровой сестры бабки от здорового мужа родилось шесть детей: два больных сына, три дочери и сын здоровые; у одной здоровой дочери от брака со здоровым мужчиной - один больной сын, у другой здоровой дочери от брака со здоровым мужчиной — семь детей: два больных и два здоровых сына, три здоровых дочери.

Определить вероятность рождения у пробанда больных детей, если она выйдет замуж за своего троюродного брата - единственного сына в семье двоюродной тетки. Со стороны отца пробанда больных дальтонизмом не обнаружено.

Задача 5. У пробанда в роду наблюдается дефект эмали зубов. Родители пробанда дефекта не имели, однако со стороны родственников отца это часто наблюдалось. Дед и его брат со стороны отца пробанда имел дефект эмали. У брата деда сын не имел дефекта, а дочь, внучка с ее стороны имели темные зубы, внук не имел.

У деда со стороны отца пробанда пятеро детей, из которых три дочери, в том числе две — однояйцевые близнецы имеют дефект, а два сына нет. У одной из однояйцевых близнецов - больной сын и здоровая дочь. Какова вероятность появления дефекта у детей пробанда, если она выйдет замуж за своего двоюродного брата, имеющего этот дефект? Определить вероятность рождения у пробанда больных детей с дефектом, если она выйдет замуж за своего двоюродного брата.

Пробанд не является носителем мутантного гена, так как ее мать не указана значить она - здорова , а отец здоров. Задача 6. Пробанд имеет брата, отца и деда со стороны отца с гипертрихозом.

Мать пробанда и бабушка со стороны отца не имеют этого дефекта. Дядя со стороны отца пробанда и его сын имеют гипертрихоз. Супруга дяди не имеет этого дефекта. Вероятность рождения в семье пробанда детей без гипертрихоза, если она выйдет замуж за мужчину без этого дефекта, но в роду, которого он встречался?

Вероятность рождения детей без дефекта в семье брата пробанда, если он женится на женщине из здорового рода? Составим родословную пробанда. Пробанд — женщина, так как она выходит замуж есть указание в конце задачи. Определить вероятность рождения в семье пробанда детей без гипертрихоза, если она выйдет замуж за мужчину без этого дефекта, но в роду, которого он встречался? Генотип мужа пробанда ХY, так как он без дефекта. Задача 7. На рисунке приведена родословная семьи, в которой наследуется не витамино зависимый рахит.

Проанализируйте схему. Определите тип наследования признака в роду. Установите генотип носителей мутантного гена. Определить вероятность рождения у пробанда больных детей с дефектом. По какой линии получила дефект родоначальник родословной?

Заболевание наследуется доминантно сцеплено с Х-хромосомой, поэтому мальчики наследуют Х-хромосомы и аномалии, сцепленные с ней по линии мамы. Задача 8. На рисунке приведена родословная семьи, в которой наследуется …. Определить вероятность рождения у пробанда больных детей, если она выйдет замуж за здорового мужчину и из здорового рода. По какой линии пробанд получила заболевание? Больных в родословной мало, больные не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, поэтому — рецессивный тип наследования.

Болеют мужчины и женщины, в данный момент мужчин больше. Рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования не возможен, так как у больной женщины здоровый отец дочь Х а Х а возможна у больного отца Х а Y , поэтому тип наследования аутосомно-рецессивный.

Задача 9. Определите тип наследования признака в роду и зиготность генотип членов родословной. Определить вероятность рождения у пробанда больных детей, если он женится на здоровой женщине и из здорового рода. По какой линии пробанд получил заболевание? Болеют мужчины и женщины в равной степени, поэтому это родословная аутосомного тип, у больных детей один из родителей больной, больные в каждом поколении, поэтому — доминантный тип; таким образом, родословная -аутосомно-доминантного типа.

Задача По какой линии получил дефект родоначальник родословной? Определить зиготность в семье пробанда. Определить тип наследования. Тип наследования - голандрический, так как болеют только мужчины, в каждом поколении, заболевание передается по мужской линии, то есть у больного отца все сыновья больные. Родоначальник родословной получил дефект по линии отца, так как это голандрический тип наследования.

Болеют только мужчины, у больных детей здоровые родители, больные не в каждом поколении, поэтому тип наследования — рецессивный сцепленный с Х-хромосомой.

Вступите в симбиоз со Studarium и добавляйте сотни заданий в избранное :. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса -

Зная теоретические основы закономерностей наследования, можно относительно легко определить тип наследования изучаемого признака и генотипы многих членов родословной в простых типичных случаях. На рис. Графические изображения родословных при разных типах ядерного наследования изучаемого признака. Б — доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х А Y;. Д — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования; генотип пробанда - Х а Y;. Специалисты, составляя и анализируя родословные, всегда учитывают следующий факт.

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. Генетическая болезнь — наследственно обуслов-ленное, нежелательное с точки зрения здоровья популяции и племенного использования животных отклонение от морфологической и функциональной нормы. Определить тип наследования заболевания. По какой линии сестра пробанда получила заболевание. Выяснить вероятность рождения у пробанда больных детей, если он женится на своей больной двоюродной сестре. Следовательно, заболевание развивается, если ребенок унаследовал два рецессивных признака, — один от отца, второй — от матери. Родители, являясь гетерозиготными носителями, не имеют признаков болезни, то есть внешне здоровы.

Все индивидуумы в родословной располагаются по поколениям, причем каждое поколение занимает в родословной отдельную строку. Поколения обозначаются римскими цифрами, которые ставятся сверху вниз слева от родословной. Братья и сестры располагаются в родословной в порядке рождения.  Различают следующие основные типы наследования признака (болезни): Аутосомно-рецессивное. Аутосомно-доминантное. Рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой. Доминантное, сцепленное с Х-хромосомой. Сцепленное с Y-хромосомой (голандрическое).

Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. Таким образом, при аутосомно-доминантном наследовании признак может встречаться в равной мере у мужчин и у женщин и прослеживается при достаточном по численности потомстве в каждом поколении по вертикали. Анализируя родословные, необходимо помнить о возможности неполного пенетрирования доминантного аллеля, обусловленной взаимодействием генов или факторами среды. Гистохимическое исследование позволяет определить уменьшение в размере и увеличение количества волокон I типа волокна II типа не изменяются или несколько гипертрофированы. При атрофической миотонии имеет место изменение некоторых биохимических показателей: увеличен катаболизм иммунных глобулинов класса G, установлена группа сцепления с секретером.

Задача 1 Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследования признака. Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей.

.

.

.

.

.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Ульян

    Прошу разъяснить такую ситуацию.

  2. Адам

    Тупой расплачивается головой,а умный мазгами! Хочу сообщить_што в вся влась не унпрода,а упровителей верхушек от А до Я. Все продолжается по одной сценарии. Начало Авган где полигло нивинных братьев, и так все продолжается.

  3. Вероника

    Уже штрафные пени пошли они продали колекторам

  4. Христина

    Здраствуйте. Тарас, подскажите пожалуйста этот закон касается иностранных граждан например студент с другой страны учится в Украине и купил евромашину . Ответьте будь ласка.Спасибо.

© 2018-2022 kseniasemenova.ru